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Ausbian®進(jìn)口特級(jí)胎牛血清產(chǎn)品特點(diǎn)

2024-3-14

一、精選內(nèi)毒素更低批次細(xì)胞對(duì)內(nèi)毒素非常敏感，過(guò)高的內(nèi)毒素可誘導(dǎo)細(xì)胞釋放炎癥因子、引導(dǎo)細(xì)胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會(huì)經(jīng)?；蜷L(zhǎng)時(shí)間作用于細(xì)胞，一旦內(nèi)毒素含量過(guò)高，細(xì)胞相當(dāng)于長(zhǎng)期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長(zhǎng)，被內(nèi)毒素影響，細(xì)胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進(jìn)而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定與準(zhǔn)確性。因此，為保證細(xì)胞的健康，在培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)，應(yīng)該選用內(nèi)毒素含量盡可能低的血清，以保障實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。Ausbian®進(jìn)口特級(jí)胎牛血清，選擇內(nèi)毒素含量≤3EU/ml，澳洲進(jìn)口血源，曾經(jīng)是細(xì)胞典藏等重大項(xiàng)目...

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如何測(cè)定轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞中的載體拷貝數(shù)(VCN) 在基因治療和細(xì)胞療法中，特別是CAR-T細(xì)胞療法和TCR-T細(xì)胞療法，載體拷貝數(shù)（VectorCopyNumber,VCN）是一個(gè)至關(guān)重要的參數(shù)。它直接關(guān)系到細(xì)胞治療產(chǎn)品的安全性和有效性。VCN指的是外源基因載體整合到宿主細(xì)胞基因組中的拷貝數(shù)，過(guò)高的VCN可能會(huì)增加致癌風(fēng)險(xiǎn)，而過(guò)低的VCN則可能影響基因表達(dá)效率。因此，準(zhǔn)確測(cè)定轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞中的VCN對(duì)于細(xì)胞治療產(chǎn)品的質(zhì)量控制和臨床應(yīng)用具有重要意義。本文將詳細(xì)介紹幾種常用的測(cè)定VCN的方法及其優(yōu)缺點(diǎn)。常用的VCN測(cè)定方法1.定量聚合... 查看詳情 2024-07-28
慢病毒實(shí)驗(yàn)如何實(shí)現(xiàn)細(xì)胞改造慢病毒（Lentivirus）屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒的一種，以其感染潛伏期長(zhǎng)、臨床癥狀發(fā)展緩慢而得名。近年來(lái)，隨著基因工程技術(shù)的發(fā)展，慢病毒載體在細(xì)胞改造領(lǐng)域展現(xiàn)出了巨大的潛力。慢病毒載體通過(guò)去除其生物危害性，同時(shí)利用其高感染性能和穩(wěn)定整合特性，成功地將外源基因?qū)胨拗骷?xì)胞，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的精準(zhǔn)改造。本文將詳細(xì)探討慢病毒實(shí)驗(yàn)如何實(shí)現(xiàn)細(xì)胞改造的過(guò)程及其優(yōu)勢(shì)。慢病毒載體的結(jié)構(gòu)與特性慢病毒載體通常基于人類免疫缺陷病毒（HIV）進(jìn)行改造。HIV-1病毒的主要組分包括三種核心基因：gag（編碼結(jié)構(gòu)蛋... 查看詳情 2024-07-28
磁珠法提取DNA的技術(shù)原理及應(yīng)用 DNA提取是分子生物學(xué)研究的基礎(chǔ)步驟之一，準(zhǔn)確的DNA提取能夠?yàn)楹罄m(xù)的分析和實(shí)驗(yàn)提供高質(zhì)量的樣本。磁珠法作為一種現(xiàn)代化的DNA提取技術(shù)，以其高效、簡(jiǎn)便和自動(dòng)化的優(yōu)勢(shì)，逐漸成為實(shí)驗(yàn)室中常用的DNA提取方法。本文將詳細(xì)介紹磁珠法提取DNA的具體技術(shù)原理以及其應(yīng)用前景。磁珠法的基本原理磁珠法提取DNA的核心原理基于磁性顆粒的特性和DNA與特定表面配體的親和力。以下是磁珠法提取DNA的主要步驟和原理：磁珠的準(zhǔn)備：磁珠通常是由一種含有磁性材料（如磁鐵礦或磁性氧化鐵）的微小顆粒構(gòu)成。這些... 查看詳情 2024-07-27
純化柱提取DNA與磁珠法提取DNA的技術(shù)原理 DNA提取是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)步驟，其質(zhì)量和純度直接影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。常見(jiàn)的DNA提取方法有純化柱提取法和磁珠法。本文將介紹這兩種方法的技術(shù)原理及其優(yōu)缺點(diǎn)。純化柱提取DNA純化柱提取法（SilicaColumn-basedExtraction）是基于DNA在特定條件下對(duì)硅膠膜的親和性來(lái)分離和純化的。其主要步驟如下：裂解細(xì)胞：利用裂解液破壞細(xì)胞膜和細(xì)胞核，釋放DNA。結(jié)合：將裂解產(chǎn)物與含有溶液的純化柱混合，DNA在高鹽或其他特定條件下與硅膠膜結(jié)合。洗滌：使用洗滌液... 查看詳情 2024-07-27
常見(jiàn)的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)有哪些？細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，除了常規(guī)的細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞染色、細(xì)胞分離與融合、細(xì)胞功能檢測(cè)、細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)與基因編輯等研究方法外，還有多種重要的研究方法。這些方法在細(xì)胞生物學(xué)研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，有助于深入了解細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能和生命活動(dòng)規(guī)律。以下是一些重要的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)研究方法：一、顯微技術(shù)顯微技術(shù)是觀察細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的基本方法，包括光學(xué)顯微鏡、電子顯微鏡和掃描隧道顯微鏡等。光學(xué)顯微鏡：普通光學(xué)顯微鏡可以觀察細(xì)胞的基本形態(tài)和結(jié)構(gòu)，而相差顯微鏡和熒光顯微鏡則能提供更高級(jí)的觀察能力，如觀察活細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞器動(dòng)... 查看詳情 2024-07-25
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的主要內(nèi)容及其重要性細(xì)胞實(shí)驗(yàn)是現(xiàn)代生物學(xué)研究中重要的一部分，涵蓋了從基礎(chǔ)的細(xì)胞培養(yǎng)到復(fù)雜的基因編輯與細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)研究等多個(gè)方面。通過(guò)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，研究人員能夠深入了解細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能以及生命活動(dòng)的基本規(guī)律，為探索生命奧秘和促進(jìn)生物科學(xué)發(fā)展提供了有力工具。一、細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)是細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)和最常見(jiàn)的方法之一。通過(guò)將細(xì)胞置于培養(yǎng)基中，并提供適當(dāng)?shù)臓I(yíng)養(yǎng)條件，使細(xì)胞能夠在體外繼續(xù)生長(zhǎng)和分裂。細(xì)胞培養(yǎng)分為懸浮培養(yǎng)和貼壁培養(yǎng)兩種類型，前者適用于如血液細(xì)胞等自由浮動(dòng)的細(xì)胞，后者則用于需要附著在固定表面生長(zhǎng)的細(xì)胞... 查看詳情 2024-07-25

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